MS in Management der Arzneimittelentwicklung

Überblick

Das von STEM als Management of Drug Development bezeichnete Programm richtet sich an Studierende mit einem Hintergrund in präklinischen biologischen und pharmazeutischen Wissenschaften. Es zielt darauf ab, Nachwuchswissenschaftler und Wissenschaftlerinnen mittlerer Stufe mit den Kenntnissen und Fähigkeiten zu fördern, die für die berufliche Praxis in der translationalen Forschung geeignet sind, mit besonderem Schwerpunkt auf dem Übergangsbereich zwischen präklinischer Arzneimittelentdeckung im Frühstadium und klinischer Arzneimittelentwicklung. Dieses Gebiet, das gemeinhin als „Tal des Todes“ bezeichnet wird, stellt eines der herausforderndsten und wichtigsten Gebiete der translationalen Forschung dar. Es fehlen jedoch Programme zur Ausbildung und Schulung künftiger Führungskräfte in der translationalen Wissenschaft.

Mit diesem Programm können Sie umfassende Strategien für die Arzneimittelentwicklung entwerfen, kritisch bewerten und optimieren - von den frühesten Phasen der Entwicklung und Entdeckung von Arzneimitteln bis zu ihrer Anwendung in Patenten und im Marketing. Abhängig von Ihrem Interesse können sich zusätzliche Kurse auf strategische, politische und regulatorische Aspekte der Arzneimittelentwicklung konzentrieren.

An Wochenenden werden Kurse für Berufstätige angeboten. Sie können online besucht werden, wenn Sie Ihr Studium außerhalb von Los Angeles abschließen möchten. Die Studierenden legen ihr eigenes Tempo fest und belegen so viele Kurse, wie sie pro Semester belegen möchten.

Alle Studierenden und Alumni erhalten Unterstützung bei ihren Karrieremöglichkeiten, darunter Einstellungsveranstaltungen, Karrieremessen und die regelmäßige Verteilung von Stellenangeboten von Unternehmen im In- und Ausland. Personalvermittler kennen den Ruf unserer Alumni und sind bestrebt, unsere Absolventen einzustellen.

Master of Science Zulassungen

Zulassungskriterien

Um sich für unsere Master of Science-Programme zu bewerben, müssen Sie:

• Einen Bachelor-Abschluss mit einem Notendurchschnitt (GPA) von mindestens 3,0 von einem akkreditierten College oder einer akkreditierten Universität abgeschlossen haben. *
• Reichen Sie zwei Empfehlungsschreiben von Fachleuten oder Professoren ein, die mit Ihren Fähigkeiten und Leistungen vertraut sind.
• Senden Sie Ihren aktuellsten Lebenslauf.
• Reichen Sie eine persönliche Erklärung ein, die Ihr Interesse an dem Abschluss zum Ausdruck bringt.
• Englischkenntnisse: Wenn Ihr Bachelor-Abschluss in einem nicht englischsprachigen Land erworben wurde und Sie nicht US-amerikanischer Staatsbürger oder ständiger Wohnsitz sind, müssen Sie Noten von einem offiziellen TOEFL (Test für Englisch als Fremdsprache) oder IELTS (International English) einreichen Sprachtestsystem). Bitte beachten Sie, dass Sie möglicherweise auch dann Punkte einreichen müssen, wenn Sie aus einem englischsprachigen Land stammen. Wir fordern, dass Sie innerhalb von zwei Jahren nach Ihrer geplanten Einschreibung die folgenden Ergebnisse überprüfen:
  • Eine internetbasierte TOEFL-Bewertung (iBT) von 100 mit mindestens 20 für jede Teilbewertung; oder
  • Ein IELTS von 7 mit nicht weniger als 6 in jeder Bandnote.

* Das Zulassungskomitee prüft alle Bewerbungsunterlagen und liest jede Bewerbung sorgfältig durch und stützt sich auf eine Vielzahl von Indikatoren aus Ihrer Bewerbung, um Ihre Eignung und Eignung für den Erfolg im Programm zu bestimmen. Wenn Sie Fragen zu Ihrer spezifischen Situation haben, können Sie sich gerne an uns wenden.

MS in Management der Arzneimittelentwicklung (MDD) | Lehrplan und Anforderungen

Die USC MS in Management of Drug Development erfordert die zufriedenstellende Fertigstellung von 32 Einheiten über den Bachelor-Abschluss. Das Kerncurriculum umfasst Kurse, die sich auf grundlegende regulatorische Rahmenbedingungen, translationale Wissenschaft, Qualitätssicherung, klinische Forschung, Statistik und Wirtschaft sowie Wahlmöglichkeiten konzentrieren. Praktische Erfahrungen werden durch die Teilnahme an akademischen und industriellen Praktika oder durch das TRAQS-Programm gefördert.

Erforderliche Kurse

Alle vom Department of Regulatory and Quality Science angebotenen Kurse können entweder persönlich oder online (innerhalb der USA) absolviert werden. Bei der Zulassung erarbeiten wir gemeinsam mit Ihnen einen Kursplan, der Ihren Anforderungen entspricht.

Einführungsbestimmungen (mindestens 1 auswählen)

MPTX 511: Einführung in die Medizinprodukteverordnung

MPTX 512: Regulierung von Arzneimitteln und biologischen Produkten

Erweiterte Übersetzung (mindestens 2 auswählen)

RSCI 531: Industrielle Ansätze zur Wirkstoffforschung (erforderlich)

RSCI 532: Arzneimittelentwicklung im Frühstadium

RSCI 533: Sicherheitsbewertung während der Arzneimittelentwicklung

Qualitätssicherung (Wählen Sie mindestens 1)

RSCI 508: Qualitätssicherung für Arzneimittel und Biologika

MPTX 515: Qualitätssysteme

RSCI 525: Einführung in Arzneimittel

MPTX 526: Herstellung und Kontrolle von Chemie

Klinische Forschung

MPTX 517: Struktur

Statistik (Wählen Sie mindestens 1 aus)

RSCI 507: Qualitätssysteme

MPTX 522: Einführung in das klinische Studiendesign

Geschäft

RSCI 601: Biomedizinischer Handel

Wahlfächer

Alle verbleibenden Einheiten können mit Wahlfächern belegt werden, die aus den Kursen des Departements für Regulierungs- und Qualitätswissenschaften ausgewählt wurden.

Benötigte Bildungsstufe

Um mit einem Master of Science in Management der Arzneimittelentwicklung abschließen zu können, müssen Sie Folgendes abgeschlossen haben:

• Mindestens 32 Einheiten der Pflicht- und Wahlfächer
• Erhalten Sie einen kumulativen GPA von 3.0 oder besser
• Sorgen Sie für eine kontinuierliche Immatrikulation während aller Herbst- und Frühlingssemester
• Schließen Sie das Studium innerhalb von fünf Jahren ab