Master in klinischem Forschungsmanagement
Universidade de Aveiro
Schlüsselinformation
Campus-Standort
Aveiro, Portugal
Sprachen
Portugiesisch
Studienformat
Auf dem Campus
Dauer
2 Jahre
Tempo
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Studiengebühren
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Bewerbungsschluss
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frühestes Startdatum
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Einführung
Master in klinischem Forschungsmanagement
Generische Ziele der Studienprogramme: Medizinische Forschung, insbesondere klinische Forschung, ist eine Schlüsselaktivität für die Entwicklung von Innovationen im Gesundheitswesen. Aufgrund ihrer Natur und ihrer ethischen Aspekte ist sie stark gesetzlich geregelt, sie erfordert komplexe Infrastrukturen und unterschiedliche Grundlagenforschung und wird normalerweise in Kumulation von Funktionen mit klinischer Tätigkeit durchgeführt. Die Strukturen, die Forschungsteams bei der Planung und Durchführung klinischer Studien unterstützen, sind grundlegend für deren Wirksamkeit und gewährleisten auch die korrekte Anwendung der Guten Klinischen Praxis
Galerie
Admissions
Stipendien und Finanzierung
Es stehen mehrere Stipendienoptionen zur Verfügung. Bitte besuchen Sie die Website der Universität für weitere Informationen.
Lehrplan
Jahr 1
1. Semester
- Informatik in Medizin und klinischer Forschung
- Grundlagen der klinischen Forschung
- Epidemiologie und Methoden in der klinischen Forschung
- Ethik in der klinischen Forschung
- Grundprinzipien im Management
2. Semester
- Organisation des Gesundheitssystems
- Regulatorische Angelegenheiten und Sicherheit
- Gesundheitsqualitätsmanagement
- Verwaltung von Biobanken und biologischen Proben
Jahr 2
1. Semester
- Daten- und Informationsmanagement
- Wissenschaftliches Schreiben und Kommunikation
- Diplomarbeit / Projekt / Praktikum
Programmergebnis
Beabsichtigte Lernergebnisse, die von den Studierenden entwickelt werden sollen:
- Beschreiben / Erklären Sie die Komponenten der klinischen Forschung.
- Identifizieren / begründen Sie die ethischen Grundsätze einer klinischen Studie (CS).
- Managementstrategien definieren/anwenden, um CS zu implementieren.
- Wenden Sie das Qualitätsmanagementsystem in einem CS an.
- Listen Sie die nationale / internationale Gesetzgebung auf, die für die CS gilt. Aufzählen / Bewerten der epidemiologischen Konzepte, die auf nicht-interventionelle CS anwendbar sind.
- Beschreiben Sie die Datenerhebungsmethoden in einem CS gemäß seinen Zielen.
- Wenden Sie statistische Strategien auf das Design der zu entwickelnden Studien an.
- Analysieren / implementieren Sie die Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Datenmanagement.
- Identifizieren Sie Finanzierungsquellen und arbeiten Sie bei der Ausarbeitung von einzureichenden Vorschlägen mit.
- Erstellen Sie Berichte / Dokumente in Bezug auf die Verwaltung und Implementierung von CS.
- Beschreiben Sie Verarbeitungsmethoden und Probenüberwachungs- und Managementsysteme im Kontext von Biobanken.
- Beschreiben Sie die Merkmale von klinischen Studien, CS und Studien zu Ernährung und Medizinprodukten.
Studiengebühren für das Programm
Karrierechancen
Dieser Studienzyklus zielt darauf ab, hochqualifizierte Humanressourcen auszubilden, um die klinische Forschung in Gesundheitseinheiten, Universitäten, Biobanken, Pharmaunternehmen, Gesundheitstechnologieunternehmen, die bei der Organisation von Forschung zusammenarbeiten, usw. zu professionalisieren.