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CESIF Master in Überwachung und Management klinischer Studien
CESIF

Master in Überwachung und Management klinischer Studien

5 up to 8 Months

Spanisch

Vollzeit

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Sep 2025

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Auf dem Campus

Einführung

Der Masterstudiengang „Überwachung und Management klinischer Studien“ zielt darauf ab, seinen Studierenden eine umfassende Spezialisierung im Bereich der klinischen Forschung zu bieten und ihnen so die Möglichkeit zu geben, in den verschiedenen Positionen im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich der Pharmaindustrie (Überwachung klinischer Studien, Projektmanagement, medizinischer Berater, medizinisch-wissenschaftlicher Verbindungsbeamter, Pharmakovigilanz, Marktzugang usw.) beruflich Fuß zu fassen.

Die Studierenden erwerben das grundlegende Wissen für die Entwicklung ihrer beruflichen Laufbahn in Bereichen der klinischen Entwicklung und in den spezifischen Bereichen: Geschäftsumfeld und -struktur, Funktionen medizinisch-wissenschaftlicher Abteilungen; Konzeption, Durchführung und Überwachung klinischer Studien; Pharmakovigilanz; Datenverwaltung; Registrierung und Marktzugang für Arzneimittel; oder Projektmanagement.

Darüber hinaus entwickeln die Studierenden professionelle Fähigkeiten, Fertigkeiten und Begabungen in den Bereichen Projektplanung und -management, Kommunikation und Teamarbeit.

Erwerben Sie eine umfassende Ausbildung in klinischer Forschung und erhalten Sie einen 360°-Überblick über den Sektor.

  • Bezug zur Realität der Branche: Ein Lehrpersonal aus aktiven Fachleuten, die während des Studiums organisierten Unternehmensbesuche und Berufspraktika für Studierende, die dies wünschen, garantieren den Bezug zur Arbeitsrealität aller Studierenden und die direkte Anwendung der im Studium erworbenen Kenntnisse am Arbeitsplatz.
  • Praktische und angewandte Methodik – Präsentation von CROs/CRAs-Unternehmen: Während des gesamten Kurses nehmen verschiedene CROs/CRAs an verschiedenen Sitzungen des Masters teil, um den Studierenden die Tätigkeit vorzustellen, die sie in ihren Unternehmen ausüben, mit dem Ziel, dass diese diese Tätigkeit aus erster Hand kennenlernen und den praktischen Nutzen des Wissens verstehen, das sie während des Kurses erwerben.
  • Institutionelle Anerkennung: Diese Qualifikation wird von der National Business Association of the Pharmaceutical Industry (Farmaindustria) und der Pharmaceutical Industry Medicine Association (AMIFE) anerkannt.

Technisches Datenblatt

Der Master-Studiengang „Klinische Studienüberwachung und -management“ kann am Hauptsitz CESIF in Madrid und Barcelona gemäß dem unten aufgeführten vorläufigen Zeitplan absolviert werden:

Madrid:

  • Beginn 1: September 2025.
  • Beginn 2: November 2025.
  • Beginn 3: Februar 2026.
  • Fertigstellung 1: Februar 2026.
  • Fertigstellung 2: Juli 2026.
  • Fertigstellung 3: September 2026.
  • Abgabe der Master-Abschlussarbeit 1: Mai 2026.
  • Abgabe der Masterabschlussarbeit 2: September 2026.
  • Abgabe Masterabschlussprojekt 3: Dezember 2026.
  • Unterrichtszeiten: Montag bis Freitag, 17.30 bis 21.30 Uhr.

Barcelona

  • Beginn: Oktober 2025.
  • Fertigstellung: April 2026.
  • Abgabe der endgültigen Masterarbeit: Juli 2026.
  • Unterrichtszeiten: Montag bis Freitag, 17.30 bis 21.30 Uhr.

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