Der Masterstudiengang Pharmazeutische Forschung, Entwicklung und Sicherheit bietet die Möglichkeit, sich einen umfassenden Überblick über den Lebenszyklus von Arzneimitteln und deren Verwendung zu verschaffen. Das Studienprogramm kombiniert Pflicht- und Wahlkurse mit Studiengängen, die sich auf drei mögliche Unterdisziplinen konzentrieren: 1) Wirkstoffentdeckung und Pharmakologie, 2) Wirkstoffentwicklung und 3) Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit. Das Programm kombiniert forschungsorientierte Studien und hochwertige pädagogische Methoden und integriert die Perspektive der grünen und nachhaltigen Pharmazie in den Lehrplan, der für die Bewältigung der globalen Nachhaltigkeitsherausforderung von wesentlicher Bedeutung ist.

Der Online-Expertenkurs für Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz bietet eine praktische Ausbildung in Pharmakovigilanz mit dem Schwerpunkt auf der Vermeidung von Nebenwirkungen und der Förderung der sicheren Anwendung von Medikamenten. Beinhaltet die Interaktion mit Branchenexperten, um die berufliche Entwicklung zu fördern.

Sind Sie bereit, dafür zu sorgen, dass jedes Medikament sicher und genau verabreicht wird? Entdecken Sie wichtige Einblicke in die fehlerfreie Handhabung und Verabreichung von Medikamenten. Erwerben Sie Fachwissen über Verabreichungswege, Fehlervermeidung, Nebenwirkungen, Gesetze, Ethik und mehr. Dieser Kurs wurde von der qualifizierten Fachexpertin Sophia Coulter English, einer professionellen Krankenschwester, geprüft und genehmigt. Melden Sie sich jetzt an und werden Sie ein Hüter der Arzneimittelsicherheit!

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Sie suchen einen internationalen Top-Master im innovativen Pharma-Biotech-Bereich? Dann ist der neue International Master in Sustainable Drug Discovery (S-DISCO), der kürzlich von der Europäischen Kommission ausgewählt wurde, etwas für Sie.

Erfahren Sie in diesem kostenlosen Online-Kurs mehr darüber, was Opioide sind, warum sie verwendet werden und wie die Opioidkrise entsteht. Dieser kostenlose Online-Kurs zur Opioid-Krise beschreibt die medizinische und nicht-medizinische Verwendung von Opioiden und erklärt die menschlichen und wirtschaftlichen Kosten, die mit ihrem Missbrauch verbunden sind.

Dieses Vollzeit-Masterprogramm bietet einen umfassenden Überblick über Arzneimittelsicherheitspraktiken innerhalb des Arzneimittelentwicklungsprozesses. Es befasst sich mit Schlüsselaspekten der vorklinischen Arzneimittelbewertung durch das Studium der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, der Sicherheitspharmakologie, der Mechanismen arzneimittelinduzierter Toxizitäten, regulatorischer Angelegenheiten und bioanalytischer Wissenschaften. Es vermittelt Ihnen eine hochmoderne Ausbildung in präklinischer Toxikologie mit Schwerpunkt auf den molekularen In-vitro- und In-vivo-Aspekten der Toxikologie und der Bewertung der Sicherheitspharmakologie.

Die Mitarbeiter im Bereich Regulatory Affairs sind die erste Garantie dafür, dass die Produkte und die Dokumentation des Unternehmens den Aufsichtsbehörden weltweit entsprechen. Das Professional Program in Regulatory Affairs überprüft FDA-Bestimmungen und andere Richtlinien, Grundsätze der guten pharmazeutischen Praxis (GXP) sowie ethische Überlegungen zur Entwicklung von Arzneimitteln und Dossiers für klinische Studien und Zulassungen und bietet Schulungen zum Management dieser Aktivitäten an.

Die klinische Forschung ist Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz Diploma Programm entwickelt, um spezielle Kenntnisse und Fähigkeiten erforderlich sind, um zu entwerfen und schreiben Studienprotokolle, Überwachung und Verwaltung von klinischen Studien und Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz-Aktivitäten durchführen zu entwickeln.